Clarithromycin Krka Filmuhúðuð tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin krka filmuhúðuð tafla 250 mg

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Clarithromycin Krka Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin krka filmuhúðuð tafla 500 mg

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Cefepima Normon Stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefepima normon stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1 g

laboratorios normon s.a. - cefepimum díhýdróklóríð mónóhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 1 g

Cefepima Normon Stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 2 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefepima normon stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 2 g

laboratorios normon s.a. - cefepimum díhýdróklóríð mónóhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 2 g

Lanser Magasýruþolið hart hylki 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lanser magasýruþolið hart hylki 30 mg

actavis group ptc ehf. - lansoprazolum inn - magasýruþolið hart hylki - 30 mg

Busilvex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - blóðmyndandi stofnfrumnaígræðsla - Æxlishemjandi lyf - busilvex eftir cýklófosfamíði (bucy2) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (hpct) í fullorðinn sjúklinga þegar samsetning er talin sú besta í boði valkostur. busilvex eftir flúdarabín (Öll) er ætlað sem ástand meðferð áður en skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (hpct) í fullorðinn sjúklingum sem eru mönnum fyrir minni-styrkleiki ástand (ric) meðferð. busilvex eftir cýklófosfamíði (bucy4) eða melfalan (bumel) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu í börn sjúklingar.

Busulfan Fresenius Kabi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - blóðmyndandi stofnfrumnaígræðsla - alkýl súlfónöt - búlsúlfans fresenius kabi eftir cýklófosfamíði (bucy2) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (hpct) í fullorðinn sjúklinga þegar samsetning er talin sú besta í boði valkostur. búlsúlfans fresenius kabi eftir cýklófosfamíði (bucy4) eða melfalan (bumel) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu í börn sjúklingar.

Phenoleptil Tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

phenoleptil tafla 100 mg

dechra regulatory b.v. - phenobarbitalum inn - tafla - 100 mg